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Le distrofie corneali
Descrizione
SOMMARIO:
Introduzione
Distrofie autosomiche dominanti legate alla regione 5q3
- Distrofia corneale reticolata di tipo 1; CDL1
- Distrofia corneale granulare di tipo I; CDGG I
- Distrofia corneale granulare di tipo II; CDG2
- Distrofia corneale della membrana di Bowman di tipo I; CDB I
- Distrofia corneale della membrana di Bowman di tipo II; CDB II
- Distrofia della membrana basale dell’epitelio corneale; MDFD
- Altre mutazioni autosomiche dominanti legate alla regione 5q31
Distrofie corneali legate ad altri loci genici
- Distrofia corneale epiteliale giovanile; MECD
- Distrofia corneale di Lisch; LECD
- Distrofia con erosioni epiteliali ricorrenti; ERED
- Distrofia corneale subepiteliale mucinosa; SMCD
- Distrofia corneale maculare; MCDC
- Distrofia corneale centrale cristallina
- Distrofia corneale di Fleck; FCD
- Distrofia corneale marginale cristallina
- Distrofia corneale reticolata di tipo 2; CDL2
- Distrofia corneale reticolata di tipo 3; CDL3
- Distrofia corneale endoteliale congenita di tipo 1; CHED1
- Distrofia corneale endoteliale congenita di tipo 2; CHED2
- Distrofia corneale posteriore polimorfica ereditaria; PPCD
- Distrofia corneale di Fuchs: FECD
Conclusioni
Bibliografia